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Test Rapidi cLSH-Ab (FIA) | Test Quantitativo Rapido per Anticorpi Leishmania Canina (cLSH-Ab) | VETIVD™ cLSH-Ab 10 minuti per ottenere i risultati

Il test cLSH-Ab è un test ad immunofluorescenza, eseguito utilizzando un analizzatore a Immunofluorescenza, per determinare quantitativamente la concentrazione di anticorpi della leishmania in campioni di siero o plasma. Questo test serve come ausilio nella diagnosi e nel monitoraggio dell'infezione da leishmania canina.

Intervallo di riferimento cLSH-Ab:

Risultato (Tu/ml)                     Valore

        ≤ 6                                  Negativo (-)

      6~ 12                                Sospetto (±)

     12~ 25                              Debole Positivo (+)

    25~ 100                             
Mediamente Positivo (++) 

     > 100                                Fortemente Positivo (+++)

Ogni laboratorio dovrebbe stabilire un intervallo di riferimento che sia rappresentativo della popolazione da valutare.

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PRODUT DETAILS

Tecnologia Avanzata di Rilevamento

Il Test Quantitativo Rapido VETIVD™ cLSH-Ab utilizza la tecnologia
all'avanguardia di cromatografia a immunofluorescenza a rilievo temporizzato
di terza generazione. Impiega microsfere fluorescenti nano-rare ricoperte di
elemento delle terre rare Europio (Eu3+) come marcatore distintivo e
raggiunge rapidamente l'analisi quantitativa analizzando l'intensità della
fluorescenza sia della zona di rilevamento che della zona di controllo di
qualità.


Cromatografia a immunofluorescenza a rilievo temporizzato di
terza generazione (metodo sandwich a doppio antigene)



Rigorosi trial clinici
Presso VETIVD™, conduciamo oltre 500 trial clinici per ciascun prodotto in collaborazione con
laboratori universitari veterinari per garantire che l'efficacia di ciascun prodotto soddisfi i migliori standard. 

Totale campioni di trial clinico VETIVD™ cLSH-Ab: 1197
Campioni positivi: 461          Campioni negativi: 736

Specificità >99.83%    Sensibilità >94.75%

https://vetivd.com/info-detail/what-is-canine-leishmaniosis-canl-disease-how-to-use-leishmania-rapid-test-kit-in-dogs

Supporto tecnico innovativo
Il Test Quantitativo Rapido VETIVD™ utilizza un design di codice QR innovativo in combinazione
con un sistema di identificazione intelligente per discernere automaticamente tipi di campione,
informazioni e lotti di produzione.


Visualizzazione dati dei feedback degli utenti
 ll 95% dei veterinari ritiene Tasso di errore ridotto allo  0%
Intelligente e conveniente

Eccellente stabilità
VETIVD™ impiega nuovi stabilizzanti, protettori e tecnologia di confezionamento all'avanguardia
per garantire prestazioni coerenti del reagente in ambienti diversi. 

Testato per la conservazione e il trasporto a lungo termine
Conservazione in ambiente da 4~30℃ Tasso di variazione
delle prestazioni entro 2 anni inferiore al 0.03%



Processo di rilevamento semplice
Il processo di test rapido quantitativo VETIVD™ è stato ottimizzato meticciolosamente,
risultando in una procedura di test clinico snella composta solo da 7 passaggi. Ciò garantisce agli utenti una
soluzione diagnostica che è sia conveniente che altamente efficiente.



Controllo qualità rigoroso
Il marchio VETIVD™ vanta un laboratorio di produzione GMP all'avanguardia che si estende su 5.000 metri quadrati.
Dalla R&S meticolosa ai processi di produzione precisi, selezioniamo meticolosamente materiali
grezzi di qualità premium e applichiamo rigorosi controlli ad ogni stadio, garantendo un'eccellenza
senza pari nei nostri prodotti.



Confronto delle prestazioni di 4 piattaforme tecnologiche

Marcatore
Cromatografia a immunofluorescenza a rilievo temporizzato VETIVD™
Cromatografia a immunofluorescenza convenzionale
Immunocromatografia al colloidal gold
Immunità legata all'enzima
Marker  quantitativa accurata  Fluoresceina Oro Colloidale Enzima
 Analisi qualitativa o quantitativa Full quantitation Quantitativa  Quantitativa  semi-quantitation
 Componenti del kit 1-2 tipi 1-2 tipi 1-2 tipi 7 tipi
Passaggi per effettuare il test 1-2  1-2 1-2 10-15
Sensibilità Maggiore Inferiore Inferiore high
Tempo di rilevamento
3-10 minuti 10-15 minuti 15 minuti 120 minuti
 Specificità Eccellente Normale Normale Normale
 Metodo di conservazione 4-30℃ 2-8℃ 4-30℃ 2-8℃
 Monitoraggio epidemico

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